الفرق بين المراجعتين لصفحة: «داء ويلسون»

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ط (داء أديسون تم نقلها إلى داء ويلسون)
ط (مراجعة واحدة: تصنيف أمراض دون التصنيفات الفرعية)
 
(مراجعتان متوسطتان بواسطة مستخدم واحد آخر غير معروضتين)
سطر 1: سطر 1:
'''داء ويلسون''' مرض ينجم عن نقص ال[[غلوبولين]] الذي ينقل ال[[نحاس]] إلى الدم (وهو ال[[سيرولولازمين]]). ونتيجة لنقص هذا هذا البروتين الذي يرتبط به النحاس، يتوضع النحاس ويتراكم في ال[[كبد]] والنوى القاعدية في ال[[دماغ]] وحول القرنية.
[[ملف:PBB Protein ATP7B image.jpg|تصغير|طفرة في جين ATP7B يقود إلى ظهور مرض ويلسون]]
==الأعراض==
'''مرض ويلسون'''، مرض نادر الانتشار حيث يصيب فردا من كل <ref>[http://www.alriyadh.com/2005/02/14/article39055.html موقع جريدة الرياض]</ref> 30000، هو خلل في أحد [[جينات]] [[الكروموسومات]] الجسدية، بحيث يتجمع النحاس في الأنسجة، وهذا يؤدي إلى عوارض عصبية وعقلية بالإضاقة إلى أمراض [[الكبد]]، وعادة يتم علاجها بتقليل امتصاص [[النحاس]] أو بإزالة النحاس الزائد عن الحاجة في الجسم، ولكن في بعض الأحيان يكون هناك حاجة لعملية [[زراعة كبد]].
#تنكس النوى القاعدية ومظاهر [[داء باركنسون]] كالجفان والصلابة وانعدام توازن المخ.
 
#[[تشمع الكبد]]
تنتج هذه الحالة بسبب طفرة في جين بروتين مرض ويلسون ([[ATP7B]]). هذا الخلل في نسخة الجين موجود في شخص واحد من بين مئة، ولكنهم لا يطورون أي أعراض للمرض، بحيث يكونون حملة للمرض، وإذا كان الطفل لأبوين يحملان الجين، ينتج عنه تطور مرض ويلسون. وقد تم اكتشاف المرض من قبل الطبيب البريطاني الذي وصفه أول مرة، وهو الطبيب أليكساندر ويلسون ([[1878]]-[[1937]]) الذي اكتشفه عام [[1912]].
#ظهور حلقة حول القرنية تدى حلقة كيرز فلشر (علامة مميزة للمرض)
[[ملف:Autorecessive.svg|تصغير|انتقال المرض بالوراثة]]
#زيادة طرح النحاس و[[حمض أميني|الحموض الأمينية]] وال[[بروتين]] وال[[سكر]] و[[حمض البول]] وال[[فوسفات]] بسبب نقص وظيفة الأنابيب الكلوية.
 
==الفحوص المخبرية==
== الرموز والعوارض ==
#نقص السيرولوبلازمين في ال[[مصورة]] وزيادة المطروح منه في البول.
 
==العلاج==
المناطق الرئيسية لتجمع النحاس هي [[كبد|الكبد]] و[[دماغ|الدماغ]]، وبسبب ذلك فإن معظم الأعراض تظهر كأعراض عقلية وعصبية بالإضافة إلى أمراض الكبد. ومعظم المرضى يظهرونها في العشرينيات من أعمارهم، إلا أن هناك العديد من المرضى الذين يتم كشف المرض عندهم بسبب تواجد المرض في أحد أفراد العائلة سابقاً.
*يفضل الـ[[penicillamine]] 1-4غ/يوم مدى الحياة، ويمكن استعمال potassium-solfide الذي يمنع امتصاص النحاس من الأمعاء الدقيقة.
 
*يجب أن يكون الغذاء غني بالبروتين
'''أمراض الكبد'''
==مصادر==
 
كتاب أمراض الغدد الصماوية والاستقلاب، د.يوسف صائغ، منشورات [[جامعة دمشق]].
يمكن لأمراض الكبد أن تظهر من خلال التعب الزائد، الزيادة المتكررة في النزف بالإضافة إلى ارتفاع ضغط الدم، ولكن خطورة الإصابة لا تكون كبيرة بحيث 5% فقط من المصابين يتم تشخيصهم عندما يصابون بفشل كلوي في الكبد، ويتبعها حدوث أنيميا بسبب تدمير [[كريات الدم الحمراء]]، وهذا يؤدي إلى حدوث خلل في إنتاج [[البروتين]] والعمليات الأيضية في الكبد. الخلل في تأيض البروتين يؤدي إلى تجمع [[الأمونيا]] في مجرى الدم، وعندما تصل هذه المواد إلى الدم، فإن المريض يطور أعراض عصبية وعقلية مثل الحيرة والوقوع في غيبوبة وحدوث نوبات وأخيراً حدوث انتفاخ مميت في الدماغ.
{{بذرة}}
 
'''أعراض أخرى في الجسم'''
 
هناك أعراض أخرى في الجسم، ومن ضمنها:
[[ملف:Kayser-Fleischer ring.jpg|تصغير|قزحية تظهر بلون نحاسي]]
 
* العيون: هناك خواتم بألوان نحاسية (خضراء إلى صفراء) ترى حول [[القزحية]] بسبب تجمع النحاس في ذلك النسيج، وهذا يظهر مع 66% من المصابين بالمرض، ويتم تصنيفه من ضمن الأعراض العصبية أكثر من أن تكون أعراض أمراض الكبد.
* الكلى: حيث يحدث خلل في تعامل [[الكلية]] مع الكالسيوم، فيؤدي إلى تجمع الكالسيوم في الكلية، مؤدياً إلى ضعف العظام بسبب خسارة الكالسيوم و[[الفوسفات]]، وفي بعض الأحيان يؤدي إلى خيارة [[الأحماض الأمينية]] مع عدم القدرة غلى إنتاج البروتينات.
* القلب: تعتبر ضعف عضلة [[القلب]] نادر الحدوث كعرض من مرض ويلسون، حيث في هذه الحالة تؤدي إلى فشل في القلب، بسبب عدم قدرة القلب على النبض نتيجة تجمع السوائل، وقد يؤدي أيضاً إلى [[رعشة]] في القلب (نبض القلب بطريقة غير منتظمة، إما بأن تكون سريعة أو بطيئة).
* خلل في الهرمونات: خلل في الغدة الدرقية، مؤدياً إلى مستويات منخفضة من [[الكالسيوم]]. وقد تنتج أيضاً إلى عدم الخصوبة والإجهاض.
 
== العلاج ==
 
هناك علاجات مختلفة لمرض ويلسون. من بعضها إزالة النحاس من الجسم، وبعضهم يفضل الحمية بحيث يقلل كمية النحاس التي يتم تناولها مثل الفطر، الفستق، الفواكه المجففة, الكبد، الشوكولاطة، والمأكولات البحرية القشرية.
 
هناك دواء اسمه [[بيناسيلامين]] يعطى لمرضى ويلسون بحيث يقوم بالارتباط مع النحاس ليتم التخلص منه من خلال [[البول]]، بالإضافة إلى ذلك فإن معظم الحالات يلزمها زراعة كبد لأن جزءاً كبيراً من الكبد يكون قد حصل له تشمع، وفشل كبد كامل.
 
== العلاج الغذائي ==
بشكل عام، ينصح باتباع نظام غذائي قليل بالمأكولات التي تحتوي على النحاس، مع تجنب الفطر، المكسرات، الشوكولاته، الفواكه المجففة، الكبد، والمحار.
 
==الاختبار الجيني==
يمكن إجراء تحليل للجين ATP7B كما لجينات أخرى مرتبطة بتراكم النحاس في الكبد. بمجرّد تأكيد الطفرة يمكن فحص أفراد العائلة كجزء من الفحص الجيني العائلي.<ref>http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2807%2960196-2/fulltext</ref>
 
== مراجع ==
http://en.wikipedia.org/wiki/Wilson_disease
{{ثبت_المراجع}}
 
== وصلات خارجية ==
[http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/wilson/ wilson's disease]
 
[http://www.wilsonsdisease.org/ wilson's disease association international]
 
[[تصنيف:اضطرابات جسمية متنحية]]
[[تصنيف:طب الكبد]]
[[تصنيف:أمراض وراثية]]
[[تصنيف:أمراض]]
[[تصنيف:أمراض]]
[[تصنيف:اضطرابات عصبية]]
[[تصنيف:أمراض نادرة]]
{{وصلة مقالة جيدة|en}}
{{وصلة مقالة مختارة|de}}
{{وصلة مقالة مختارة|sl}}

المراجعة الحالية بتاريخ 07:33، 13 مارس 2013

طفرة في جين ATP7B يقود إلى ظهور مرض ويلسون

مرض ويلسون، مرض نادر الانتشار حيث يصيب فردا من كل [1] 30000، هو خلل في أحد جينات الكروموسومات الجسدية، بحيث يتجمع النحاس في الأنسجة، وهذا يؤدي إلى عوارض عصبية وعقلية بالإضاقة إلى أمراض الكبد، وعادة يتم علاجها بتقليل امتصاص النحاس أو بإزالة النحاس الزائد عن الحاجة في الجسم، ولكن في بعض الأحيان يكون هناك حاجة لعملية زراعة كبد.

تنتج هذه الحالة بسبب طفرة في جين بروتين مرض ويلسون (ATP7B). هذا الخلل في نسخة الجين موجود في شخص واحد من بين مئة، ولكنهم لا يطورون أي أعراض للمرض، بحيث يكونون حملة للمرض، وإذا كان الطفل لأبوين يحملان الجين، ينتج عنه تطور مرض ويلسون. وقد تم اكتشاف المرض من قبل الطبيب البريطاني الذي وصفه أول مرة، وهو الطبيب أليكساندر ويلسون (1878-1937) الذي اكتشفه عام 1912.

انتقال المرض بالوراثة

الرموز والعوارض

المناطق الرئيسية لتجمع النحاس هي الكبد والدماغ، وبسبب ذلك فإن معظم الأعراض تظهر كأعراض عقلية وعصبية بالإضافة إلى أمراض الكبد. ومعظم المرضى يظهرونها في العشرينيات من أعمارهم، إلا أن هناك العديد من المرضى الذين يتم كشف المرض عندهم بسبب تواجد المرض في أحد أفراد العائلة سابقاً.

أمراض الكبد

يمكن لأمراض الكبد أن تظهر من خلال التعب الزائد، الزيادة المتكررة في النزف بالإضافة إلى ارتفاع ضغط الدم، ولكن خطورة الإصابة لا تكون كبيرة بحيث 5% فقط من المصابين يتم تشخيصهم عندما يصابون بفشل كلوي في الكبد، ويتبعها حدوث أنيميا بسبب تدمير كريات الدم الحمراء، وهذا يؤدي إلى حدوث خلل في إنتاج البروتين والعمليات الأيضية في الكبد. الخلل في تأيض البروتين يؤدي إلى تجمع الأمونيا في مجرى الدم، وعندما تصل هذه المواد إلى الدم، فإن المريض يطور أعراض عصبية وعقلية مثل الحيرة والوقوع في غيبوبة وحدوث نوبات وأخيراً حدوث انتفاخ مميت في الدماغ.

أعراض أخرى في الجسم

هناك أعراض أخرى في الجسم، ومن ضمنها:

قزحية تظهر بلون نحاسي
  • العيون: هناك خواتم بألوان نحاسية (خضراء إلى صفراء) ترى حول القزحية بسبب تجمع النحاس في ذلك النسيج، وهذا يظهر مع 66% من المصابين بالمرض، ويتم تصنيفه من ضمن الأعراض العصبية أكثر من أن تكون أعراض أمراض الكبد.
  • الكلى: حيث يحدث خلل في تعامل الكلية مع الكالسيوم، فيؤدي إلى تجمع الكالسيوم في الكلية، مؤدياً إلى ضعف العظام بسبب خسارة الكالسيوم والفوسفات، وفي بعض الأحيان يؤدي إلى خيارة الأحماض الأمينية مع عدم القدرة غلى إنتاج البروتينات.
  • القلب: تعتبر ضعف عضلة القلب نادر الحدوث كعرض من مرض ويلسون، حيث في هذه الحالة تؤدي إلى فشل في القلب، بسبب عدم قدرة القلب على النبض نتيجة تجمع السوائل، وقد يؤدي أيضاً إلى رعشة في القلب (نبض القلب بطريقة غير منتظمة، إما بأن تكون سريعة أو بطيئة).
  • خلل في الهرمونات: خلل في الغدة الدرقية، مؤدياً إلى مستويات منخفضة من الكالسيوم. وقد تنتج أيضاً إلى عدم الخصوبة والإجهاض.

العلاج

هناك علاجات مختلفة لمرض ويلسون. من بعضها إزالة النحاس من الجسم، وبعضهم يفضل الحمية بحيث يقلل كمية النحاس التي يتم تناولها مثل الفطر، الفستق، الفواكه المجففة, الكبد، الشوكولاطة، والمأكولات البحرية القشرية.

هناك دواء اسمه بيناسيلامين يعطى لمرضى ويلسون بحيث يقوم بالارتباط مع النحاس ليتم التخلص منه من خلال البول، بالإضافة إلى ذلك فإن معظم الحالات يلزمها زراعة كبد لأن جزءاً كبيراً من الكبد يكون قد حصل له تشمع، وفشل كبد كامل.

العلاج الغذائي

بشكل عام، ينصح باتباع نظام غذائي قليل بالمأكولات التي تحتوي على النحاس، مع تجنب الفطر، المكسرات، الشوكولاته، الفواكه المجففة، الكبد، والمحار.

الاختبار الجيني

يمكن إجراء تحليل للجين ATP7B كما لجينات أخرى مرتبطة بتراكم النحاس في الكبد. بمجرّد تأكيد الطفرة يمكن فحص أفراد العائلة كجزء من الفحص الجيني العائلي.[2]

مراجع

http://en.wikipedia.org/wiki/Wilson_disease

وصلات خارجية

wilson's disease

wilson's disease association international