ريمونابانت

من موسوعة العلوم العربية
مراجعة 11:27، 4 فبراير 2017 بواسطة أسيل سيوف (نقاش | مساهمات) (أنشأ الصفحة ب'{{صندوق دواء | verifiedrevid = 307418672 | | IUPAC_name = 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-<br/>4-methyl-''N''-(piperidin-1-yl)-<br/>1''H''-pyrazole-3...')
(فرق) → مراجعة أقدم | المراجعة الحالية (فرق) | مراجعة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
قالب:ص.م/صورة ويكي بياناتقالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2
ريمونابانت
الاسم النظامي
5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-
4-methyl-N-(piperidin-1-yl)-
1H-pyrazole-3-carboxamide
تداخل دوائي قالب:قيمة ويكي بيانات2
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني قالب:مدخلات مفصولة بفاصلة
فئة السلامة أثناء الحمل Not assigned. Use not recommended
الوضع القانوني قالب:معلومات دواء/legal
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Undetermined
ربط بروتيني Nearly 100%
استقلاب (أيض) الدواء كبد, سيتوكروم 3A4 involved
عمر النصف الحيوي Variable:
6 to 9 days with normal BMI
16 days if BMI>30
إخراج (فسلجة) Fecal (86%) and Renal (3%)
معرفات
ك ع ت A08A08AX01 AX01
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية قالب:معلومات دواء/chemical formula
الكتلة الجزيئية 463.79 g/mol

ريمونابانت (Rimonabant يعرف أيضاً باسم SR141716 والاسم التجاري أكومبليا Acomplia)، هو دواء مفقد للشهية وقد سحب من الاسواق بسبب الاعراض الجانبية الخطيرة .تم اثبات استخدامه)تسويقه) ب اوروبا والدول الاخرى,لكن لم يتم اثباته ب الولايات المتحدة.ريمونابات يرتبط الى مستقبلات القنب(الحشيش) [1],مستقبلات موجودة بالجسم تدعى مستقبلات كانابينويد ويعمل عليها كناهض عكسي(المادة التي ترتبط بالمستقبل وتؤدي الي عكس تاثير المسؤول عنه هذا المستقبل. . ايضا وجد انه يرتبط الى مستقبلات ذات افيونية المفعول ذات النوع ميو ك ناهض مضاد (المادة التي ترتبط بالمستقبل وتؤدي الى ايقاف التاثير الذي كانت تسببه هذه المستقبلات سابقا),(يعتبر العامل المساهم ب حدوث الصفات الاكتئابية) [2].التاثير الرئيسي للدواء هو تقليل الشهية.

تاريخ الدواء

دواء ريمونابات اول مُحصِر انتقائي لمستقبلات س ب1(مستقبلات القنب,كانابينويد) مثبت استخدامه في اي مكان بالعالم. في اوروبا اشير لاستخدامه بصورة متزامنة مع الغذاء وممارسة التمارين الرياضية للمرضى الذين يعانون من مؤشر كتلة الجسم التي تكون اكبر من 30كيلوغرام \متر 2.او المريض الذي يكون مؤشر كتلة الجسم اكبر من 27كيلو/ متر2 مع عوامل الخطر المرتبطة مثل النوع الثاني لمرض السكري او اختلال نسبة الدهون بالدم .في المملكة المتحدة ,كان متاح بداية في يوليو 2006,اعتبارامن 2008كان الدواء متاحا في 56 بلدا . في21 يونيو 2006,المفوضية الاوروبية وافقت على بيع ريمونابات في 25عضو في الاتحاد الاوروبي . شركة الادوية سانوفي افنتيس (التي غيرت اسمها الى شركة سانوفي في 2011)اعلنت ان الولايات المتحدة كأول دولة بيع فيها دواء اكومبليا كدواء موصوف. بدات المبيعات في يوليو 2006 .سانوفي افنتس توقعت ايضا ان العقار بيع بعد ذلك بوقت قصير في الدنمارك .ايرلندا . المانيا. فنلندا. والنرويج. في عام 2007 من المتوقع انه موجود في بلجنام[3] والسويد .البدانة الطبيعية وفقا لتوصيات الطبية الرسمية ليست كافية لاكتساب وصفات (علاج)في السويد .هناك قد يكون احتياجات اضافية مهتمة بمستويات الدهون في الدم غير الطبيعية. وقُدم ريمونابانت ل ادارة الغذاء والدواء للموافقة عليه في الولايات المتحدة.لكن في عام 2007 اللجنة الاستشارية لادوية الغدد الصماء والايض في ادارة الغذاء و الدواء اقرت فشل الشركة المصنعة الفرنسية سانوفي افينتس بالتحقق من سلامة دواء الريمونابانت وصوتت بعدم التوصية ب ريمونابانت كعلاج مثبت للسمنة .[4] وفي وقت لاحق اعلنت سانوفي افنتيس انها ستصنع تطبيق جديد لدواء الريمونابانت,وانه ستعيد الموافقة على هذا التطبيق في مرحلة ما في المستقبل . لم تكن موافقة الاتحاد الاوروبي موافقة شاملة,ولا حتى تم اثبات ان دواء اكومبليا لعلاج السمنة والمشاكل المتعلقه به,كايقاف التدخين,على الرغم من انه بعيدا عن استخدام التسمية للدواء ما زال ممكنا. وكانت الموافقة للدواء باخذه مع اتباع نظام غذاىْي وممارسة التمارين الرياضية لعلاج المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة (مؤشر كتلة الجسم اكبر او يساوي30) .او المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن (مؤشر كتلة الجسم اكبر من 27)مع عوامل الخطر المرتبطة بها مثل "مرض السكري من النوع الثاني " او اختلال نسبة الدهون بالدم . في اكتوبر 2008،لجنة وكالة الادوية الاوروبية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري قررت ان مخاطر اكومبليا تفوق فوائده.اوصت الوكالة في وقت لاحق ان يتم تعليق المنتج من سوق المملكة المتحدة ،وان الاطباء لا يصفون الدواء بسبب خطرالتعرض لمشاكل نفسية خطيرة وحتى الانتحار ، شركة سانوفي افينتيس علقوا بيع الدواء . .[5]] و عملية اثبات الدواء رسميا تم سحبه بواسطة وكالة الدواء الاوروبية في 16 كانون الثاني 2009 .[6][7] الهند حظرت تصنيع الدواء وبيعه [8]

الاستخدامات /الاستخدامات المحتملة

البدانة

في دراسة 2006 (2سنة )ذكرت في جاما ،مقارنة مع (دواء لا يحتوي على مادة فعالة )200ملغ من مجموعة ريمونابانت ،انتجت اكبر متوسط تخفيضات في الوزن (-6.3(0.2))كغ,-1.6(0.2)كغ,p<0.001،محيط الخصر (-6.1 [0.2] سم , -2.5 [0.3] سم; P<.001)ومستوى الدهون الثلاثية (النسبة المئوية للتغير، -5.3 [1.2] , 7.9 [2.0]; P<.001) وزيادة اكبر في مستوى البروتين الدهني المحتوي على الكوليسترول عالي الكثافة.[9]

الاقلاع عن التدخين

كما وجد ايضا ان ريمونابانت فعال في مساعدة بعض المدخنين على الاقلاع عن التدخين . سانوفي التي تجري حاليا دراسات لتحديد قيمة ممكنة من ريمونابانت في علاج الاقلاع عن التدخين . دراسات مع ريمونابانت واستعمال التبغ برنامج (ستارتيوس )ينطوي على اكثر من 6000 موضوع . تم تصميم (ستارتيوس )لاستكشاف اثنين من العلاجات المتعلقة بالتدخين :اولا ،استخدام ريمونابانت مباشرة للمساعدة في الاقلاع عن التدخين . الثانية ،للمساعدة على منع زيادة الوزن في المدخنين السابقين . النتائج الاولية تشير على ما يبدو ان ريمونابانت فعال لكل من الاستخدامات . ومع ذلك ،فقد ذكرت ادارة الغذاء والدواء صراحة لسانوفي انه بدون اجراءات دراسات اضافية ،لا يمكن موافقة ريمو نابانت في الولايات المتحدة لعلاج الاقلاع عن التدخين . وفقا لاستعراض كوشرينفي عرض عام 2007،ريمونابانت "قد يزيد من احتمالات الاقلاع عن التدخين حوال 1.5 ضعف.

سلوكيات الادمان

ريمونابانت يخفض استئناف الاستجابة لطلب الكوكائين الذي يثار من قبل اثنين من المحفزات الثلاثة الاكثر شيوعا لارتداد الاستجابة للكوكائين: priming and cues. كما قد يؤدي ذلك الى الحد من تاثير طلب الايثانول –والافيون

تاثيره على الذاكرة على المدى القصير

ومن المعروف ان تتراهيدروكانابينول لاضعاف الذاكرة على المدى القصير . ولذلك افترض ان ريمونابانت قد يقلل او يمنع الاثار التي تنتج من الارتباط على مستقبلات الاتروبين في الجسم للكانابينويد . في الواقع ،في الدراسات الحيوانية ، وجد تحسن كبير في قدرة الفئران لترميز المعلومات في الذاكرة على المدى القصير .

تثبيط اثار القنب(مادة الحشيش )

دواء ريمونابانت يثبط التاثير النفسي والتاثير على عضلة القلب الناتج من دلتا 9 رباعي هيدروالقنب في البشر بالغاء تاثير الجسم على الدواء (من امتصاص وتوزيع وازالة ). .[10] وقد وصف دواء ريمونابانت بالعامية "عاكس للماريجوانا "، الدواء يمتلك تاثير اكتئابي على الشهية وبالتالي يعكس تاثير ازدياد الشهية الناتج مركبات القنب (الحشيش).[11]

اثار اخرى

ريمونابانت يقلل من الحركة الطوعية للفئران على العجلة (الدولاب ) في المختبر [12] ريمونابانت بشكل كبير يزيد حركة الحيوانات المنوية البشرية وقدرتها على البقاء في المختبر [13] .

الاثار السلبية الايجابية

بعد فترة وجيزة من ادخال الدواء الى السوق ،اشارت تقارير صحفية ودراسات مستقلة ان الاثار الجانبية التي وقعت كانت اكثر شدة واكثر شيوعا مما وجد من قبل الشركة المصنعة في الدراسات السريرية .تقاريراشارت الى وجود اثار اكتئاب حاد وافكار انتحارية متكررة .[14] ناتجة عن الدواء. وكما عرف سابقا ان الدواء يرتبط ب مستقبلات س ب 1(مستقبلات القنب ) التي توجد الى حد ما على طول الجهاز العصبي المركزي ،والذي يعمل عليها كمادة عاكسة لتاثير هذه المستقبلات -وقد عرف ذلك سابقا- وهذا يسبب الاثار الجانبية. في 2007 ، افيد ان لجنة تقديم المشورة للادارة الغذاء والدواءالامريكية صوتت على عدم التوصية بالموافقة على الدواء بسبب المخاوف من الانتحار ،والاكتئاب ،والاثار الجانبية الاخرى ذات الصلة المرتبطة باستخدام الدواء .[15]

اعداد

يوصف التركيب الكيميائي للريمونابانت على النحو التالي :[16]

Rimonabant.png

الاسماء التجارية

الاسماء التجارية للريمونابانت تشمل: اكومبليا ،سليمونا ،روبانت ،ريمونابينت ،موناسلم ،بثن ،رموسلم ،ريدفاست . الاسم التجاري المفترض والذي تم اثباته للاستخدام في الولايات المتحدة كان (زملتي ).

تحذيرات

أصدرت مؤخراً بعض الجهات الصحية تحذيرات من آثار جانبية معظمها آثار نفسية نتجت عن استخدام الدواء، وقد أصدرت لججنة الدوية البشرية من الوكالة الأوربية لتقييم الأدوية تصريحاً يقول أن مضار الدواء ترجح على فوائده واستجابة الشركة المصنعة وأعنت توقيف إنتاجه [17][18]

المراجع

  1. Fong TM, Heymsfield SB (September 2009). "Cannabinoid-1 receptor inverse agonists: current understanding of mechanism of action and unanswered questions". Int J Obes (Lond). 33 (9): 947–55. PMID 19597516. doi:10.1038/ijo.2009.132. 
  2. AM-251 and rimonabant act as direct antagonists at mu-opioid receptors: implications for opioid/cannabinoid interaction studies. Neuropharmacology. 2012 Oct;63(5):905-15. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.06.046. Epub 2012 Jul 4. PMID 22771770 PMCID: PMC3408547
  3. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوانAuteur: Femke Gebruers. Standaard.be. وُصِل لهذا المسار في 2010-03-19.
  4. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوان Tv4.se. وُصِل لهذا المسار في 2010-03-19.[وصلة مكسورة]
  5. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوان European Medicines Agency. وُصِل لهذا المسار في 18 January 2016.
  6. "Anti-obesity drug use suspended". BBC News. 23 October 2008. Retrieved 4 March 2010. 
  7. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوان European Medicines Agency. وُصِل لهذا المسار في 18 January 2016.
  8. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوان Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. وُصِل لهذا المسار في 2013-09-17.
  9. JAMA. 2006 Feb 15;295(7):761-75. Effect of rimonabant, a cannabinoid-1 receptor blocker, on weight and cardiometabolic risk factors in overweight or obese patients: RIO-North America: a randomized controlled trial. Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J; RIO-North America Study Group. PMID 16478899
  10. Huestis MA, et al. (2001). "Blockade of effects of smoked marijuana by the CB1-selective cannabinoid receptor antagonist SR141716". Arch. Gen. Psychiatry. 58 (4): 322–8. PMID 11296091. doi:10.1001/archpsyc.58.4.322. 
  11. Stephan Guyenet, PhD (9 March 2012) Seduced by Food: Obesity and the Human Brain
  12. Keeney BK, et al. (2008). "Differential response to a selective cannabinoid receptor antagonist (SR141716: rimonabant) in female mice from lines selectively bred for high voluntary wheel-running behavior". Behavioural Pharmacology. 19 (8): 812–820. PMID 19020416. doi:10.1097/FBP.0b013e32831c3b6b. 
  13. Aguila S, et al. (2010). "Rimonabant (SR141716) induces metabolism and acquisition of fertilizing ability in human sperm". Br J Pharmacol. 159 (4): 831–41. PMC 2829209Freely accessible. PMID 20067470. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00570.x. 
  14. خطأ في استخدام القالب ريمونابانت: يجب تحديد المعاملات مسار و عنوان tagesschau.de. وُصِل لهذا المسار في 2007-06-13.
  15. "Suicide risk fears over diet pill". BBC News. 15 June 2007. Retrieved 4 March 2010. 
  16. Yoshioka, T.; et al. (1989). "Studies on hindered phenols and analogs. 1. Hypolipidemic and hypoglycemic agents with ability to inhibit lipid peroxidation". Journal of Medicinal Chemistry. 32 (2): 421–8. PMID 2913302. doi:10.1021/jm00122a022. 
  17. http://www.emea.europa.eu/
  18. Sanofi - A global healthcare leader focused on patients’ needs