كاثينون

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
قالب:ص.م/صورة ويكي بياناتقالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2
كاثينون
صورة معبرة عن الموضوع كاثينون
الاسم النظامي
(S)-2-amino-1-phenyl-1-propanone
تداخل دوائي قالب:قيمة ويكي بيانات2
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني قالب:مدخلات مفصولة بفاصلة
الوضع القانوني قالب:معلومات دواء/legal
معرفات
ك ع ت None
ChEBI CHEBI:4110 YesY
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية قالب:معلومات دواء/chemical formula
الكتلة الجزيئية 149.19 g/mol

الكاثينون (بالإنجليزية: Cathinone)، أوالبينزويلثانامين (بالإنجليزية: benzoylethanamine)، المعروف أيضا باسم أو "أملاح الاستحمام" ، [1] هو أحادي الأمين القلوي يتواجد في شجيرة القات ومشابه كيميائيا للايفيدرين ،و الكاثين وغيرها من الأمفيتامينات . يحث الكاثينون على الافراج عن الدوبامين .[2] وربما هو المساهم الرئيسي في منشطات تعاطي القات. الكاثينون يختلف عن العديد من الأمفيتامينات الأخرى في أن لديه كيتون لمجموعة وظيفية خاصة به . والأمفيتامينات الأخرى التي تتقاسم هذه البنية تشمل المضادة للاكتئاب البوبروبيون والمنشطات مثل المثكاثينون .[3]

الكيمياء

كاثينون هو هيكليا متصل مع المثكاثينون ، كما يربط منشطات الميثامفيتامين . و يختلف عن المنشطات من حيث انه يمتلك كيتون الأوكسجين ذرة (C = O) على β (بيتا) موقف سلسلة جانبية. المقابلة الكحول مركب الكاثين هو المنشط أقل قوة. تحويل biophysiological من الكاثينون إلى الكاثين هو المسؤول عن depotentiation من القات يترك على مر الزمن. الأوراق الطازجة لديهم نسبة أكبر من الكاثينون إلى الكاثين من تلك المجففة.[4]

الاثار الجانبية

دوليا، الكاثينون هو الجدول الأول للمخدرات تحت اتفاقية المؤثرات العقلية . حوالي عام 1993، DEA المضافة الكاثينون إلى قانون المواد الخاضعة للرقابة 'ق الجدول الأول

بيع القات هو قانوني في بعض الولايات القضائية، ولكنه يعتبر غير المشروع في بلدان أخرى من الناحية التركيبة الكيميائية الكاثينون، مشابه للميثامفيتامين. ويكفي شمه أم استنشاقه(تدخينه) أم حقنه للتحول إلى متعاطي مخدرات . فالمخدر يحتوي على مواد كيميائية، يكون لها أبعاد تراجيدية ترويعية بالجسم، كما الميفيدرون ومادة (Mdpv). ما يؤدي اما إلى دخول المستشفى أو إلى الوفاة. يكفي أن درجة حرارة الجسم ترتفع إلى 42 درجة مئوية، للمتعاطي، علاوة على ارتفاع ضغط الدم وزيادة نبض القلب، في الدقيقة، فان تشنجات عضلية خطرة تضرب جسم المتعاطي. يذكر أن مادتي الميفيدرون و(Mdpv) مماثلتين للغاية للعامل المنشط الموجود في نبات القات، وهو مخدر متفشي جداً في الدول العربية وأفريقيا الشرقية. ان التداعيات النفسية للكاثينون تستمر شهور عدة، ولم ينجح الأطباء، حتى عن طريق المهدئات، في مساعدة كل من دخل قسم الاسعافات الأولية للتخلص من مفعول هذا المخدر.[5]

انظر أيضا

المراجع

  1. Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (2008). "Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning". Clin Toxicol (Phila). 46 (3): 206–10. PMID 17852166. doi:10.1080/15563650701517574.  Unknown parameter |month= ignored (|date= suggested) (help)
  2. Kalix P (1981). "Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect". Psychopharmacology (Berl.). 74 (3): 269–70. PMID 6791236. doi:10.1007/BF00427108. 
  3. International Narcotics Control Board (2003). "List of psychotropic substances under international control" (pdf). United Nations. 
  4. Shulgin, Alexander. "4-Hydroxy-5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine, Psilocybe mushrooms, Psilocin". Ask Dr. Shulgin Online. Retrieved 10 September 2013. 
  5. http://www.pbs.org/newshour/bb/science/july-dec12/bathsalts_09-20.html

وصلات اضافية

قالب:قلويدات