هيدرات الكلورال

من موسوعة العلوم العربية
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
Chloral
المعرفات
رقم CAS 75-87-6
ChemSpider 6167 YesY
UNII FLI06WS32H YesY
KEGG C14866
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
صيغة جزيئية C2HCl3O
الكتلة المولية 147.388 g/mol
الكثافة 1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار

−57.5 °C

نقطة الغليان

97.8 °C

قابلية الذوبان في الماء forms soluble hydrate
قابلية الذوبان في ethanol miscible
قابلية الذوبان في diethyl ether miscible
قابلية الذوبان في chloroform miscible
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلورال يعرف أيضا باسم " ثلاثي كلورو أسيتالدهيد" ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl3CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

التفاعلات الرئيسية

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT " ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان " . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م . [1]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

المراجع

  1. Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. doi:10.1002/cber.18740070278

أنظر أيضاً