هيدرات الكلورال

Chloral
	IUPAC name Trichloroethanal
المعرفات
رقم CAS	75-87-6
ChemSpider	6167
UNII	FLI06WS32H
KEGG	C14866
Jmol-3D images	Image 1
	SMILES ClC(Cl)(Cl)C=O ;
الخصائص
صيغة جزيئية	C2HCl3O
الكتلة المولية	147.388 g/mol
الكثافة	1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار	−57.5 °C
نقطة الغليان	97.8 °C
قابلية الذوبان في الماء	forms soluble hydrate
قابلية الذوبان في ethanol	miscible
قابلية الذوبان في diethyl ether	miscible
قابلية الذوبان في chloroform	miscible
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلورال يعرف أيضا باسم " ثلاثي كلورو أسيتالدهيد" ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl₃CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT " ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان " . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl₃CCHO + 2 C₆H₅Cl → Cl₃CCH(C₆H₄Cl)₂ + H₂O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م . ^[1]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

↑ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. doi:10.1002/cber.18740070278

بوابة صيدلة